INTRODUCTION: Pour évaluer l'efficacité des trois schémas de traitement prophylactique de la tuberculose chez les patients infectés par le VIH anergie. Méthodes: étude prospective, multicentrique, randomisée, comparative, et d'ouvrir des essais cliniques. Anergie a été défini comme l'absence de l'induration en réponse à trois antigènes (PPD, Candida albicans et de l'antigène parotidite) appliquée par la méthode de Mantoux. Les patients ont été randomisés dans l'un des groupes suivants traitement prophylactique: l'isoniazide pendant six mois (6H), la rifampicine plus isoniazide pendant trois mois (3RH), la rifampicine plus pyrazinamide pendant deux mois (2RZ) ou aucun traitement (NT). Après la fin du traitement, les patients ont été suivis pendant deux ans. Résultat: Un total de 319 patients ont été inclus dans l'étude, 83 dans le régime de 6H, 82 dans 3RH, 77 en 2RZ et 77 en NT. La période d'observation après le traitement était de 88, 96, 81 et 126 personnes-années, respectivement, pour 6H, 3RH, 2RZ et NT. Il ya eu 11 cas de tuberculose au cours de la période de suivi. Le taux de tuberculose (cas pour 100 années-personnes) ont été de 3,4, 3,1, 1,2 et 3,1 pour les 6H, 3RH, 2RZ et NT, respectivement, avec des risques relatifs dans les régimes de 6H, 3RH et 2RZ à l'égard de NT de 1,07 (0,24 à 4,80) , 0.98 (de 0.22 à 4.4) et 0,39 (0.04 à 3.48), tous statistiquement non significative. Vingt-neuf patients sont décédés au cours de la période de suivi, aucune due à la tuberculose, et aucune différence notable n'a été observée entre les groupes. CONCLUSIONS: Les résultats n'ont montré aucune diminution significative du risque de développer la tuberculose avec l'un des régimes évalués et, par conséquent, ne prend pas en charge l'utilisation de la chimioprophylaxie antituberculeuse dans anergiques patients infectés par le VIH.