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Ligne directrice

Lignes directrices de l'OMS sur la lutte et l'élimination de la schistosomiase humaine : recommandations fondées sur des preuves

Année de publication
2022
Institution émettrice
WHO
Liens
WHO IRIS

Recommandations

6 recommandations incluses

Dans les communautés d'endémie où la prévalence de schistosomiase est de 10 % ou plus, l’OMS recommande une chimiothérapie préventive annuelle au praziquantel en une seule dose pour ≥ 75 % à 100 % des femmes enceintes après le premier trimestre, et des adolescentes qui ne sont pas enceintes et des femmes en âge de procréer, y compris les femmes en post-partum et allaitantes, afin de contrôler la morbidité liée à la schistosomiase et de progresser vers l’élimination de la maladie en tant que problème de santé publique.

Statut
Maintenue

Recommandé en faveur

Forte

Dans les communautés d'endémie où la prévalence de chistosomiase est inférieure à 10 %, l’OMS suggère l’une des deux approches suivantes en fonction des objectifs et des ressources des programmes : (i) lorsqu’il y a eu un programme de chimiothérapie préventive régulière, la poursuite de la chimiothérapie préventive à la même fréquence ou à une fréquence réduite en vue d’interrompre la transmission ; et (ii) lorsqu’il n’y a pas eu de programme de chimiothérapie préventive régulière, une approche clinique de type « tester et traiter », au lieu d’une chimiothérapie préventive ciblant une population.

Statut
Maintenue

Recommandé en faveur

Conditionnelle

L'OMS recommande aux établissements de santé d'assurer l'accès au traitement par le praziquantel pour lutter contre la morbidité due à la schistosomiase chez toutes les personnes infectées quel que soit leur âge, y compris les femmes enceintes infectées à l'exclusion du premier trimestre, les femmes allaitantes et les enfants de moins de 2 ans. La décision d'administrer un traitement aux enfants d'âge préscolaire de moins de 2 ans doit être fondée sur des tests et le jugement clinique.

Statut
Nouvelle

Recommandé en faveur

Forte

Dans les communautés qui se rapprochent de l'interruption de la transmission (définie comme n'ayant aucun cas humain autochtone déclaré pendant 5 années consécutives), l'OMS propose un cadre de vérification qui consiste à : 1. Tester l'infection à Schistosoma chez l'homme avec un diagnostic ayant une sensibilité et une spécificité élevées. Cela peut nécessiter l'utilisation d'un processus de diagnostic en deux étapes commençant par un test de haute sensibilité confirmé par un second test de haute spécificité. 2. Tester l'infection par Schistosoma chez les escargots à l'aide d'un diagnostic à sensibilité et spécificité élevées. Cela peut nécessiter l'utilisation d'un processus de diagnostic en deux étapes, en commençant par un test de haute sensibilité confirmé par un second test de haute spécificité. 3. Rechercher l'infection par Schistosoma chez les mammifères hôtes non humains, le cas échéant, à l'aide d'un diagnostic présentant une sensibilité et une spécificité élevées. Cela peut nécessiter l'utilisation d'un processus de diagnostic en deux étapes, commençant par un test de haute sensibilité confirmé par un second test de haute spécificité.

Statut
Nouvelle

Recommandé en faveur

Conditionnelle