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Guía

WHO guideline for screening and treatment of cervical pre-cancer lesions for cervical cancer prevention: use of human papillomavirus (HPV) DNA genotyping

Año de publicación
2026
Institución emisora
World Health Organization
Enlaces
WHO IRIS

Recomendaciones

3 recomendaciones incluidas

Recomendaciones para la población general de mujeres. En entornos con una capacidad de seguimiento alta (del 60% o más) y una capacidad suficiente para realizar tratamientos ablativos, la OMS sugiere utilizar pruebas de ADN del VPH con genotipificación ampliada o parcial, EN LUGAR DE tratar a todas las mujeres con resultados positivos para el VPH o someterlas a un triaje mediante pruebas adicionales. En entornos con una capacidad de seguimiento alta (del 60% o más) y una capacidad suficiente para realizar tratamientos ablativos en los que se utilice la genotipificación ampliada del ADN del VPH, la OMS sugiere lo siguiente: • aplicar el tratamiento ablativo a todas las mujeres que cumplan los criterios y tengan un resultado positivo para los tipos carcinógenos del VPH (VPHc) 16 (grupo 1a), 18 y 45 (grupo 1b) y 31, 33, 35, 52 y 58 (grupo 1c) Y realizar el triaje en las mujeres que tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 39, 51, 56 y 59 (grupo 1d); EN LUGAR DE • aplicar el tratamiento ablativo a todas las mujeres que cumplan los criterios y tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 16 (grupo 1a), 18 y 45 (grupo 1b) Y realizar el triaje en las mujeres que tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 31, 33, 35, 52, 58, 39, 51, 56 y 59 (grupos 1c y 1d); EN LUGAR DE • aplicar el tratamiento ablativo a todas las mujeres que cumplan los criterios y tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 16 (grupo 1a), 18 y 45 (grupo 1b) Y realizar el triaje en las mujeres que tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 31, 33, 35, 52 y 58 (grupo 1c) Y reincorporar a las mujeres que tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 39, 51, 56 y 59 (grupo 1d) al tamizaje sistemático.

Estado
Nueva

Recomendado a favor

Condicional

Recomendaciones para la población general de mujeres. En entornos con una capacidad de seguimiento baja (menos del 60%) y capacidad suficiente para el tratamiento ablativo, la OMS sugiere lo siguiente: • aplicar el tratamiento ablativo a todas las mujeres que cumplan los criterios y tengan un resultado positivo a cualquiera de los siguientes tipos carcinógenos de VPH (VPHc): 16 (grupo 1a), 18 y 45 (grupo 1b), 31, 33, 35, 52 y 58 (grupo 1c), 39, 51, 56 y 59 (grupo 1d), lo que corresponde a una estrategia sin genotipificación; • O BIEN aplicar el tratamiento ablativo a las mujeres que cumplan los criterios y tengan un resultado positivo a cualquiera de los siguientes tipos carcinógenos de VPH (VPHc): 16 (grupo 1a), 18 y 45 (grupo 1b) y 31, 33, 35, 52 y 58 (grupo 1c). (Esto puede hacerse cuando se utilizan pruebas de la clase 8-VPHc [pruebas diseñadas para detectar los ocho tipos de VPH más carcinógenos] según los perfiles de producto de la OMS para las pruebas de tamizaje del VPH, o cuando se utilizan pruebas de genotipificación ampliada del VPH). EN LUGAR DE • aplicar el tratamiento ablativo a todas las mujeres que cumplan los criterios y tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 16 (grupo 1a), 18 y 45 (grupo 1b) Y realizar el triaje en las mujeres que tengan un resultado positivo para los tipos de VPHc 31, 33, 35, 52, 58, 39, 51, 56 y 59 (grupos 1c y 1d);[EP4] EN LUGAR DE • realizar el triaje con pruebas adicionales a todas las mujeres que tengan un resultado positivo para cualquier tipo de VPHc (1a, 1b, 1c y 1d).

Estado
Nueva

Recomendado a favor

Condicional

(Tamizaje y tratamiento de las lesiones precancerosas para la prevención del cáncer cervicouterino: uso de la genotipificación del ADN del virus del papiloma humano [VPH]). Recomendaciones para la población general de mujeres. Independientemente de la capacidad de seguimiento. Si un programa ofrece el triaje con pruebas adicionales, la OMS sugiere que se utilicen la inspección visual con ácido acético o la impresión colposcópica (sin confirmación histológica) como la prueba de triaje, en lugar del estudio citológico o el estudio citológico con tinción doble.

Estado
Nueva

Recomendado a favor

Condicional